2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Leukotriene Receptor
  5. Leukotriene Receptor拮抗剂

Leukotriene Receptor拮抗剂

Leukotriene Receptor Isoform Comparison

Leukotriene Receptor拮抗剂 (63):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19989A
    MK-571 sodium Antagonist 99.24%
    MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。
  • HY-13315
    Montelukast sodium

    孟鲁司特钠

    		Antagonist 99.52%
    Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。
  • HY-17492
    Zafirlukast

    扎鲁司特

    		Antagonist 99.89%
    Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
  • HY-131651
    Leukotriene B4 ethanolamide Antagonist
    Leukotriene B4 ethanolamide (LTB4 ethanolamide) 是白三烯B4 受体 1 (BLTR1) 的拮抗剂和部分激动剂。Leukotriene B4 ethanolamide 可改善仅与炎症有关的肿瘤进展。
  • HY-13315R
    Montelukast sodium (Standard)

    孟鲁司特钠 (标准品)

    		Antagonist
    Montelukast (sodium) (Standard) 是 Montelukast (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。
  • HY-13315A
    Montelukast

    孟鲁司特

    		Antagonist 99.60%
    Montelukast (MK0476 free base) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast 也可用于 COVID-19 的研究。
  • HY-B0290
    Pranlukast

    普鲁司特

    		Antagonist 98.18%
    Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3H]LTE4，[3H]LTD4 和 [3H]LTC4 与肺膜结合，Ki 分别为 0.63±0.11，0.99±0.19 和 5640±680 nM。
  • HY-19193
    CP-105696 Antagonist 99.66%
    CP-105696 是一个有效的、白三烯 B4 (LTB4) 受体的选择性拮抗剂，其 IC50 值为 8.42 nM。
  • HY-15744
    LY255283 Antagonist 98.52%
    LY255283 是 LTB4 受体 (BLT2) 的拮抗剂，其抑制 [3H]LTB4 结合到豚鼠肺膜的 IC50 值约为 100 nM。
  • HY-16780
    Gemilukast Antagonist 99.50%
    Gemilukast 是具有口服活性的、有效的半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体 (CysLT1 和CysLT2) 的双抑制剂，其对人 CysLT1 和 CysLT2 的 IC50 值分别为 1.7 nM 和 25 nM。
  • HY-114641A
    BIIL-260 hydrochloride Antagonist 99.90%
    BIIL-260 hydrochloride 是一种有效的具口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB4) 的拮抗剂，有抗炎活性，是前药BIIL 284 的活性代谢产物。 BIIL-260 hydrochloride 以可逆与竞争性方式与 LTB4 受体相互作用，对分离的人嗜中性粒细胞膜上的LTB4 受体具有高亲和力，Ki 值为 1.7 nM。
  • HY-13628
    Etalocib Antagonist 98.74%
    Etalocib (LY293111) 是具有口服活性的白三烯 (LTB4) 受体的拮抗剂，抑制 [3H]LTB4 结合的Ki 值为 25 nM. Etalocib (LY293111) 抑制LTB4 诱导的钙动员的 lC50 值为 20 nM。Etalocib (LY293111) 可诱导凋亡。
  • HY-B0290A
    Pranlukast hemihydrate

    普鲁司特半水合物

    		Antagonist 99.28%
    Pranlukast hemihydrate (ONO-1078 hemihydrate) 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3H]LTE4，[3H]LTD4 和 [3H]LTC4 与肺膜结合，Ki 分别为 0.63±0.11，0.99±0.19 和 5640±680 nM。
  • HY-U00253
    KP496 Antagonist 99.79%
    KP49 是一个有选择性的 Leukotriene D4 and Thromboxane A2 受体的双重拮抗剂。
  • HY-112248A
    HAMI 3379 Antagonist 99.76%
    HAMI 3379 是一种有效的选择性 CysLT2 受体拮抗剂。HAMI 3379 对急性和亚急性缺血性脑损伤具有保护作用，并减轻小胶质细胞相关炎症。
  • HY-108396
    γ-Linolenic acid ethyl ester Antagonist 99.14%
    γ-Linolenic acid ethyl ester (Ethyl γ-linolenate) 是白三烯B 受体 4 (LTB4) 的拮抗剂。
  • HY-107610
    SR2640 hydrochloride Antagonist 99.60%
    SR2640 (hydrochloride) 是一种有效且具有选择性与竞争性的 leukotriene D4/leukotriene E4 拮抗剂。SR2640 可用于研究白三烯在人类哮喘中的作用。
  • HY-101946
    AS-35 Antagonist
    AS-35 是一种有效的，可口服的，选择性的 leukotrienes 拮抗剂，抑制 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩, IC50 值分别为 8 nM，4 nM 和 3 nM，具有抗过敏的功效。
  • HY-13315S1
    Montelukast-d6 sodium

    孟鲁司特钠 d6 (钠盐)

    		Antagonist
    Montelukast-d6 (sodium) 是 Montelukast (sodium) 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。
  • HY-112248
    (Rac)-HAMI 3379 Antagonist
    (Rac)-HAMI 3379 是 HAMI 3379 的外消旋体。HAMI 3379 是一种有效的，选择性的半胱氨酸白三烯 (CysLT2) 受体拮抗剂。
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